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并可能添加对乙酰氨基酚肝毒性代谢物的构成。曾经表白奥美拉唑可CYP1A2,对对乙酰氨基酚硫醚代谢产品的构成没有影响[3]。非那西丁通细致胞色素P450同工酶肝药酶剂(CYP1A2)代谢为对乙酰氨基酚,正在另一项10例受试者的研究中,持续7天,奥美拉唑每日40mg。

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正在一项关于健康受试者的研究中,兰索拉唑30mg每日一次共3对乙酰氨基酚的峰浓度(正在溶液中单次赐与1 g剂量)添加了43%,并使对乙酰氨基酚达峰时间缩短了一半(从约35 min缩短至17.5min)。

正在10例健康受试者中,奥美拉唑每日20mg,持续8天,除非那西丁的血浆峰浓度较高外,对非那西丁或来自非那西丁的对乙酰氨基酚的药代动力学无影响。因而,非那西丁或对乙酰氨基酚衍生物的代谢(氧化和连系)没有变化[2]。

兰索拉唑可适度添加对乙酰氨基酚溶液的接收速度,但不添加接收程度。奥美拉唑似乎对非那西丁(代谢为扑热息痛)或扑热息痛的代谢无任何影响。